上科大携手Cell Press举办传染病专题大会，主讲阵容新鲜出炉，欢迎您同台切磋！

发布者：冯明静发布时间：2023-03-05浏览次数：49

Let your voice be heard at our conference and beyond!

上海科技大学携手Cell Press将于2023年4月26-28日举办传染病专题线上研讨会。此次研讨会由上海科技大学免疫化学研究所(SIAIS)、生命科学与技术学院(SLST)、iHuman研究所(iHuman)、生物医学工程学院(BME)、上海临床研究中心(SCRTC)承办。

会议设置了三个分会场，每场都将有一位国际知名学者作为主讲嘉宾发言。此次活动由上海科技大学杨海涛教授、刘佳教授，Cell Press Immunity 编辑 Jodi Gullicksrud博士，Cell Reports 编辑 Lorri Marek 博士，iScience 编辑孙永梅博士，Immunity 编辑 Bruce Koppelman 博士共同组织。

组委会诚挚地向全球高校、科研机构、企业等各个相关领域的青年科研工作者发出邀请，招募演讲嘉宾参与交流讨论传染病领域的诸多新研究进展和成果。期待您的演讲投稿！

与来自华盛顿大学Michael Diamond教授、Marion Pepper教授，以及哈佛大学Pardis Sabeti教授同台演讲的机会来啦，欢迎您同台切磋！

会议详情

传染病——应对全球挑战

历史上，传染病一直在渗透和塑造着我们的社会。当下，新型冠状病毒的全球大流行便是鲜明的例子。本次会议将聚焦于探索我们面临的挑战，以及在与传染性病原体斗争中所有可利用工具和技术手段的前沿进展。本次会议以尖端前沿研究为特色，从宿主和病原体两个角度，讨论包括病毒、细菌、寄生虫和真菌等病原体在内的相关研究，旨在促进全球范围内的科学交流。

分会场一：抗击新冠及下次全球疫情

新型冠状病毒感染引发全球健康危机，上一次相当规模的危机还是1918年流感大流行，这突显了病毒对人类健康的持续威胁。本次会议将为研究新发性和季节性病毒感染的学者们提供一个交流平台，涵盖新型冠状病毒、流感、埃博拉病毒、寨卡病毒和猴痘等疾病研究领域，主题包括病毒发病机制、感染免疫反应和传播动力学。

主讲嘉宾

Michael Diamond

华盛顿大学教授

Michael Diamond博士及其团队致力于研究全球新兴RNA病毒疾病的分子基础，尤其是病毒和宿主免疫系统之间的相互作用。他确定了免疫系统在抵御黄病毒时起作用的许多关键的先天和适应性免疫系统成分，以及拮抗这种免疫反应的病毒基因。Diamond团队通过识别一种新的病原体相关分子模式（病毒RNA 5'端帽2'-O甲基化缺乏）以及IFIT1蛋白的先天免疫限制机制，取得了开创性的发现。他的团队使用全基因组筛选来识别病毒所需的宿主因素，其中也包括全球关注的多种甲病毒的新型进入受体。他领导了寨卡病毒感染和疾病（包括妊娠期）发病机制的研究。最近研究还包括微生物组如何调节免疫和节肢动物传播病毒的感染。他的团队还表征和绘制了数千种针对寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒、马雅罗病毒和基孔肯雅病毒的中和抗体。其相关研究成果直接支持了针对黄病毒和甲病毒的抗病毒治疗性抗体和疫苗的开发。Diamond团队近期致力于SARS-CoV-2的生物学特征和发病机制，开发相关抗体、疫苗，以及新型小鼠疾病模型，并确定免疫保护的相关性。

Diamond博士是美国临床研究学会、美国医师协会、美国科学促进会和国家医学科学院成员。美国临床研究学会Stanley J. Korsmeyer奖获得者，美国医师协会委员。

最新研究：

识别SARS-CoV-2刺突蛋白N端结构域的中和性和保护性人单克隆抗体

大多数中和SARS-CoV-2的人单克隆抗体（mAb）识别刺突（S）蛋白受体结合域，并阻断病毒与细胞受体血管紧张素转换酶2的相互作用。本文中，研究者描述了一组与来自SARS-CoV-2恢复期供体S蛋白的N端结构域（NTD）的不同表位结合的人单克隆抗体，发现其中少数具有中和活性。两种单克隆抗体（COV2-2676 和 COV2-2489）均能抑制真实SARS-CoV-2病毒和重组VSV/SARS-CoV-2病毒的感染。他们通过丙氨酸扫描诱变和选择功能性SARS-CoV-2 S中和逃逸变体绘制了它们的结合表位。机制研究表明，这些抗体通过抑制感染周期中的附着后步骤来部分中和。COV2-2676和COV2-2489 提供预防或治疗保护，需要Fc效应子功能才能获得最佳保护。因此，自然感染诱导了一部分强效的NTD特异性mAbs，它们利用中和作用和 Fc介导的活性等多种功能属性来防止SARS-CoV-2感染。

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分会场二：重大传染病治疗及前沿进展

近几十年来，全球群策群力，共同应对艾滋病、结核病和抗生素耐药性细菌感染等致命的传染病，成果斐然。但未来仍面临严峻挑战。本场会议旨在讨论有关这些重要感染及其控制方法的最新进展。

主讲嘉宾

Pardis Sabeti

哈佛大学教授

Pardis Sabeti博士是哈佛大学公共卫生学院、哈佛大学和麻省理工学院布罗德研究所的教授，也是霍华德-休斯医学研究所研究员。在她领导下，其计算基因组学团队在人类进化生物学、病毒测序、信息理论、农村疾病监测和西非教育等很多领域都卓有建树。Sabet的团队致力于建立一套普适的综合方法，用于拉沙病毒、埃博拉病毒、寨卡病毒、新冠病毒等致命性病毒的检测、控制与治疗。她还投资了相关领域的建设与教育，帮助塞拉利昂和尼日利亚首次诊断出埃博拉病毒。她组织暑期教育项目培训了数百名非洲科学家，并在西非建立了基因组中心。Sabeti博士在麻省理工学院完成了她的本科学位，作为罗德学者在牛津大学完成了她的研究生工作，并作为索罗斯奖学金获得者在哈佛大学医学院以最优异的成绩获得了医学学位。Sabeti博士获得的奖项和荣誉包括：美国国家医学院院士、世界经济论坛（WEF）全球青年领袖、国家地理杂志新兴探险家、美国国家科学院Richard Lounsbery奖、史密森尼美国自然科学独创性奖、作为“埃博拉病毒斗士”之一被《时代》杂志列为“年度人物”、《时代》杂志100位最具影响力人物。Sabeti博士主讲的课程“Against All Odds”被纳入美国AP统计课。除此之外，她还是教育项目Operation Outbreak的共同创始人，也是摇滚乐队Thousand Days的主唱和共同创作人。

最新研究：

临床测序揭示拉沙病毒的起源和进化

2013-2015年西非埃博拉病毒病（EVD）流行提醒我们，人们对生物安全4级的病毒知之甚少。与埃博拉病毒一样，拉沙病毒（Lassa virus，LASV）可引起出血热，且病死率很高。研究者从临床和啮齿动物库样本中生成了近200个LASV序列的基因组数据集。结果表明，虽然2013-2015年的EVD流行是由人与人之间传播扩散的，但LASV感染主要是由动物宿主对人的感染引起的。研究者阐明了LASV在西非的传播，并表明这种迁移伴随着LASV基因组丰度、死亡率、密码子适应性和翻译效率的变化。通过研究宿主内进化，作者发现突变在病毒表面蛋白的表位中积累，提示选择性免疫逃逸。该基因组数据集将作为开发LASV疫苗和诊断方法提供基础。

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分会场三：真核病原相关的感染性疾病

真核细胞病原体是某些最具破坏性和最棘手疾病的罪魁祸首，是疟疾、弓形虫病、锥虫病、利什曼病、阿米巴病和蠕虫感染等疾病的元凶。本场会议重点研究细胞内原虫、蠕虫和真菌病原体等不同生物的内部工作和宿主反应。

主讲嘉宾

Marion Pepper

华盛顿大学医学院教授

Marion Pepper博士于2006年在美国宾夕法尼亚大学医学院获得免疫学博士学位。她在Christopher A. Hunter博士的指导下主要研究CD4⁺T细胞对真核寄生虫--弓形虫的反应发展。Pepper博士在博士后时期继续研究适应性免疫反应，在明尼苏达大学Marc K. Jenkin实验室专注于记忆淋巴细胞的分化和功能。2011年，她加入华盛顿大学免疫学系，担任助理教授。Pepper实验室主要致力于探究如何通过调节免疫细胞分化，优化感染的记忆反应，同时抑制对过敏的记忆反应。其团队的研究揭示了记忆性CD4⁺T细胞和B细胞在应对病原体和过敏原方面的关键分化程序和功能。2017年，她被授予Burroughs Wellcome基金传染病发病机制研究者奖，并晋升为副教授。2021年，她由国际细胞因子和干扰素协会（ICIS）颁发的Luminex John R. Kettman干扰素和细胞因子研究卓越奖。2022年，她被任命为华盛顿大学医学院免疫学系主任。

最新研究：

印迹新冠病毒特异性记忆淋巴细胞定义混合免疫

免疫记忆是由淋巴细胞在启动过程中特异性产生的。严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）大流行下，人们可以通过额外的抗原暴露来追踪新生记忆。SARS-CoV-2感染和疫苗接种都能诱导多方面的功能性免疫记忆，共同提高了机体对病毒的防御，因此被称为混合免疫。这里研究人员主要探讨了疫苗诱导的免疫记忆是如何被先前的病毒感染所影响的。研究人员发现先前感染的个体产生了更多SARS-CoV-2 RBD特异性记忆B细胞和中和抗体，以及一个独特的表达IFN-γ和IL-10的SARS-CoV-2 Spike特异性记忆CD4⁺T细胞。尽管额外的疫苗接种可以增加先前未感染个体的体液免疫记忆，但它并没有重现在先前感染的受试者中观察到的独特CD4⁺T细胞细胞因子谱。因此，SARS-CoV-2特异性记忆淋巴细胞的印记特征提示了混合免疫。