10月9日，若弋生物第三代肉毒素药物CB2201三项创新适应症同日获得CDE批准开展临床试验，包括：
（1）成人带状疱疹后神经痛；
（2）暂时性改善65岁及65岁以下成人上面部皱纹；
（3）暂时性改善65岁及65岁以下成人颈阔肌活动相关的中度至重度颈阔肌条索。
上述适应症均为同品类或重组肉毒素类药物全球首个获批的注册临床试验。
文章来源：若弋生物
10月9日，若弋生物第三代肉毒素药物CB2201三项创新适应症同日获得CDE批准开展临床试验，包括：
（1）成人带状疱疹后神经痛；
（2）暂时性改善65岁及65岁以下成人上面部皱纹；
（3）暂时性改善65岁及65岁以下成人颈阔肌活动相关的中度至重度颈阔肌条索。
上述适应症均为同品类或重组肉毒素类药物全球首个获批的注册临床试验。
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